Экспериментальный препарат леканемаб на 27% замедлил прогрессирование болезни Альцгеймера у людей на ранних стадиях, сообщает HealthDay News.
Японская фармацевтическая компания Eisai сообщила об окончании 3-й фазы клинического испытания моноклонального антитела под названием «Леканемаб» для удаления амилоидных бляшек в головном мозге, которые связывают с возникновением болезни Альцгеймера. Согласно пресс-релизу компании, лечение леканемабом замедлило прогрессирование болезни на 27% по сравнению с плацебо.
В новом испытании приняли участие почти 1800 пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии. Исследователи в течение 18 месяцев отслеживали когнитивные функции пациентов, используя шкалу CDR-SB для количественной оценки памяти, ориентации в пространстве, логичности суждений, способности ухода за собой.
ПЭТ-сканирование головного мозга пациентов также показало заметное снижение количества амилоидных белковых бляшек, которые могут быть причиной возникновения болезни Альцгеймера. Ранее одобренный в США препарат Aduhelm также уменьшает количество амилоидных бляшек в головном мозге, но его прием в итоге не привел к реальному замедлению болезни. Некоторые ученые начали полностью отказываться от «амилоидоцентрического» подхода к лечению болезни Альцгеймера.
Что касается возможных побочных эффектов, 21,3% принимавших леканемаб и 9,3% тех, кто принимал плацебо, столкнулись с кровоизлияниями в мозг. Результаты еще не были опубликованы ни в одном рецензируемом медицинском журнале, их обнародование запланировано на ноябрь 2022 года.
Джоанн Пайк, президент Ассоциации по борьбе с болезнью Альцгеймера, назвала результаты «захватывающим крупным достижением». Однако доктор Альберто Эспей, невролог из Медицинского колледжа Университета Цинциннати, в комментарии для NBC News отметил, что «польза, наблюдаемая при применении леканемаба, была небольшой». Тем не менее, он считает, что пациенты могут смотреть на результаты исследования с осторожным оптимизмом.