Подпишитесь на оповещения
от Газеты.Ru
Дополнительно подписаться
на сообщения раздела СПОРТ
Отклонить
Подписаться
Получать сообщения
раздела Спорт

Глаукома движется на юг

Возникновение глаукомы объясняется этническими особенностями на генном уровне

Владимир Корягин 27.02.2015, 08:46
omnieye.ca

Глаукома распространена не только в северных, но и в южных странах мира, установили российские ученые и офтальмологи, поучаствовав в одном из крупнейших исследований за прошедшие годы.

О статье, в которой рассказывается о фундаментальной причине возникновения глаукомы и которая опубликована в одном из самых престижных научных журналов Nature Genetics, рассказал один из ее авторов — член-корреспондент РАН, д.м.н., заведующий лабораторией нанобиотехнологий Санкт-Петербургского академического университета Михаил Дубина.

— Михаил Владимирович, какова предыстория изучения проблемы, которой посвящена ваша работа?

— Впервые отложения на передней капсуле хрусталика глаза описал российский гражданин финско-шведского происхождения Йон Линдберг еще в 1917 году.

Он проводил свои исследования в Петрограде, в первой в нашем городе и третьей в мире городской глазной больнице, расположенной по адресу: ул. Моховая, 38. Только здесь на тот момент оказалось одно из немногих мест в Европе, где была щелевая лампа.

Тогдашний директор больницы профессор Блессинг разрешил использовать ее для медицинских исследований. По результатам этой работы через год Линдберг успешно защитил диссертацию в Хельсинки.

— А что произошло сейчас?

— Нынешняя статья — обобщение фундаментальных результатов международного медико-генетического научного исследования. Оно включало в себя более 8 тыс. пациентов в 17 странах на 5 континентах.

Основным координационным центром данных исследований являлся Сингапур. От нашей страны исследованием руководил один из ведущих офтальмологов России профессор Юрий Астахов. Отечественная часть изысканий проводилась на базе Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова Минздрава России и Санкт-Петербургского академического университета РАН.

Юрий Сергеевич читал у нас курс глазных болезней еще в период моего обучения в СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, который тогда назывался Первым Ленинградским медицинским институтом. Он же является идейным вдохновителем подобных исследований на территории России.

А только что увидевшая свет работа, на мой взгляд, наглядно показывает важную роль и значимость не только прошлых, но и современных достижений отечественной клинической медицины на передовом рубеже фундаментальной науки.

В целом международной команде ученых и офтальмологов, в которую мы входили, впервые удалось обнаружить новые мутации генов при развитии псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС). Опубликованные нами результаты медико-генетических исследований выявили также выраженные этнические особенности генетических нарушений у пациентов из Европы, Азии, США и Африки.

— Что такое псевдоэксфолиативный синдром?

— Псевдоэксфолиативный синдром — это такое состояние глаза, при котором различные его ткани синтезируют особый микрофибриллярный материал (эксфолиации), природа которого до сих пор неясна. Эксфолиации откладываются в различных структурах глаза, в том числе и в путях оттока внутриглазной жидкости, что нарушает гидродинамику глаза и может стать причиной развития глаукомы.

Такие отложения в различных отделах глаза приводят к атрофическим изменениям радужки и цилиарного тела глаза, уменьшают прочность связочного аппарата хрусталика и вызывают помутнение самого хрусталика. Псевдоэксфолиативный синдром может протекать бессимптомно и долго не диагностироваться.

— Чего вам удалось добиться?

— Долгое время после исследований Линдберга считалось, что это заболевание характерно в основном для жителей северных стран. Однако, как стало ясно в дальнейшем, среди больных глаукомой проявления псевдоэксфолиативного синдрома можно найти у каждого второго пациента в мире, максимальное количество в Швеции — у 66%, минимальное в США — только у 12% больных.

В общем, нам удалось обнаружить еще один генетический локус, мутации в котором связаны с псевдоэксфолиативной глаукомой, что способствует улучшению понимания биологических особенностей, причин и механизмов развития этого тяжелого заболевания, широко распространенного, как оказалось, не только в северных, но и в южных странах мира.