Из-за неизлечимого заболевания британка не ест 10 лет, пишет Mirror.
Энни Холланд рассказала, что даже запах еды вызывает у нее тошноту, а проблемы со здоровьем начались с подросткового возраста.
«В 12 лет я начала испытывать головокружение, обмороки и проблемы с пищеварением. Врачи долго не могли понять, что со мной происходит», — поделилась она.
Со временем состояние Энни ухудшилось, а врачи поставили ей диагноз — аутоиммунная вегетативная ганглиопатия. Это редкое заболевание, при котором иммунная система атакует здоровые клетки. Ей пришлось перенести несколько операций, в ходе которых у Энни удалили более 3 метров кишечника. Это привело к кишечной недостаточности — состоянию, при котором организм не может усваивать достаточное количество питательных веществ и жидкости.
«Трудно объяснить, каково это — никогда не есть. Еда — это нормальная часть жизни для большинства, но для меня это что-то недоступное. Запах готовящейся еды может вызвать у меня сильную тошноту. Это изолирует меня от общества, потому что я не могу участвовать в совместных трапезах», — говорит Холланд.
Единственным спасением для женщины стало полное парентеральное питание (TPN) — метод, при котором питательные вещества вводятся непосредственно в кровоток через катетер. Каждую ночь Энни подключают к капельнице на 12 часов, чтобы обеспечить ее организм необходимыми веществами. Однако этот процесс требует строгого соблюдения стерильности, так как любая инфекция может привести к сепсису — опасному для жизни состоянию.
«Я сама стала себе медсестрой. Если даже крошечная бактерия попадет в катетер, это может привести к инфекции, которая достигнет моего сердца», — объясняет Энни.
Несмотря на свои трудности, Энни полна решимости помочь другим людям, живущим с таким же диагнозом.
«Моя болезнь неизлечима, но я хочу, чтобы мое наследие было связано с помощью другим. Я не сдаюсь и хочу сделать все возможное, чтобы поддержать тех, кто оказался в похожей ситуации», — говорит британка.
Ранее в Великобритании девочка родилась без глаз из-за редкого заболевания.
