Американская биотехнологическая компания Moderna получила разрешение британского фармацевтического регулятора на испытание вакцины от синдрома Линча, повышающего риски развития рака. Об этом сообщила пресс-служба компании.
Испытания вакцины начнутся летом 2026 года. Согласно публикации, в ходе испытаний компания оценит эффективность экспериментальной вакцины на основе матричной рибонуклеиновой кислоты. Препарат будет обучать иммунную систему уничтожать клетки с мутациями, до того как они разовьются в опухоли.
Синдром Линча — одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, повышающих риски развития рака. Приблизительно им более один из 300 человек во всем мире. У пациентов с синдромом Линча наблюдаются мутации в генах системы репарации ДНК. Эти мутации нарушают способность клеток исправлять ошибки при делении, что повышает риск развития злокачественных опухолей.
До этого стало известно, что получение разрешения на применение пептидной и мРНК-вакцин от глиобластомы запланировано на 2026 год. Как сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова, первый препарат будет пептидным, его назовут «Глиопепт».
Ранее в ФМБА оценили эффективность российской вакцины от аллергии.
