Исследователи из Аризонского университета раскрыли молекулярные причины возникновения эпилепсии. Результаты их работы были опубликованы в журнале Molecular Neurobiology.
Неврологи изучили у мышей ген, который влияет на формирование связей между мышцами и двигательными нейронами. Обычно на клеточных мембранах таких нейронов находится белок TMEM184B. Однако, когда он отсутствует, нейроны повреждаются и возбуждаются слишком часто.
Дело в том, что TMEM184B отвечает за контроль возбудимости нейронов – без него нейроны слишком остро реагируют на отдельные раздражители.
Ученые также исследовали нейроны плодовых мушек, которые содержат аналогичный TMEM184B белок Tmep, который легче изучать на клеточном уровне. Исследователи считают, что Tmep может изменять поведение ионных каналов, регулирующих количество кальция в клетке и, следовательно, вероятность возбуждения нейрона. Оказалось, что мухи без белка также остро реагируют на различные раздражители.
В дальнейшем ученые хотят провести секвенирование белка TMEM184B, чтобы узнать, какие именно мутации ведут к развитию эпилепсии.
Ранее «Газета.Ru» рассказывала, что ученые из ВШЭ разработали алгоритм поиска участка мозга, вызывающего эпилепсию.
