Подпишитесь на оповещения
от Газеты.Ru
Дополнительно подписаться
на сообщения раздела СПОРТ
Отклонить
Подписаться
Получать сообщения
раздела Спорт

Профилактика лейкоза по Джоли

Медики узнали, какая мутация вызывает острый лимфобластный лейкоз

Екатерина Шутова 26.03.2015, 08:43
Reuters

Ученые выявили мутацию, которая приводит к серьезному заболеванию — острому лимфобластному лейкозу. Как в случае с Анджелиной Джоли, в будущем они смогут предсказывать расположенность людей к этой болезни.

На этой неделе весь мир облетела новость: Анджелина Джоли, одна из самых популярных киноактрис Голливуда, лишилась яичников и фаллопиевых труб, а вместе с ними — возможности забеременеть в четвертый раз. Два года назад врачи обнаружили, что жена Брэда Питта является носителем мутировавшего гена BRСА,1 который в 87% случаев вызывает рак груди (ранее Джоли удалила молочные железы), а в 15–40% случаев — рак яичников. Кинодива активно призывает женщин всего мира заботиться о своем здоровье и не забывать о генетических предпосылках возникновения лейкемии.

Как и главная героиня «Мистера и миссис Смит», ученые из онкологического центра Университета Колорадо в Боулдере напоминают, что своевременное обнаружение мутантных генов позволит предупредить появление раковых заболеваний.

Ученые исследовали ген ETV6, выступающий одной из причин острого лимфобластного лейкоза — самой распространенной формы лейкемии у детей (чаще болеют мальчики), при которой происходит неконтролируемое деление и рост незрелых белых клеток крови.

При заболевании поражается селезенка, вилочковая железа, костный мозг, лимфатические узлы, иногда — центральная нервная система.

Считается, что риск возникновения острого лимфобластного лейкоза повышен у больных синдромом Дауна. Основными методами лечения выступают химиотерапия, облучение, трансплантация стволовых клеток или костного мозга.

«Эти люди рождаются со «сломанным» геном, обрекающим их на лейкемию», — говорит Крис Портер, доктор медицинских наук и исследователь в онкологическом центре Колорадского университета.

Идея исследования возникла у ученых после знакомства с семьей, у всех членов которой была аномально высокая предрасположенность к острому лимфобластному лейкозу.

И дети, и родители в этой семье отличались пониженным числом тромбоцитов и частыми кровотечениями.

Ученые сразу определили, что «семейная» склонность к лейкозу определяется общей генетической предрасположенностью. Исследователи тщательно изучили гены и детей, и родителей и обнаружили тот самый мутантный ген ETV6, способствующий неконтролируемому делению белых клеток крови. Однако для того, чтобы вызвать лимфобластный лейкоз, одного ETV6 недостаточно — необходимы наличие других генных мутаций или сбой в работе иммунной системы.

Всего в исследовании приняли участие три семьи с разной степенью предрасположенности к острому лимфобластному лейкозу.
На протяжении многих лет врачи спорят, что же является причиной этого заболевания — ионизирующее изучение (естественная радиация и космическое излучение), вирус (который, впрочем, до сих пор не обнаружен) или все-таки генетическая предрасположенность?

Новое исследование ученых из Университета Колорадо — это дополнительный аргумент в пользу того, что генные аномалии при определенном раскладе могут стать причиной рака.
В будущем команда онкологов планирует продолжить свое исследование и доказать, что все обладатели мутантного гена ETV6, возникающего еще во время внутриутробного развития, находятся в группе риска.

Ранее ученые из Института Сэнгера и Института исследований рака в Лондоне доказали, что ETV6 присутствует у каждого четвертого пациента, больного острым лимфобластным лейкозом.

Изучение мутантного гена ETV6 в будущем позволит врачам прогнозировать возникновение острого лимфобластного лейкоза, которым ежегодно заболевают 30 тыс. человек в одних только США в возрасте всего двух-пяти лет.

С текстом исследования можно ознакомиться в научном журнале Nature Genetics.