Американские ученые из Иллинойсского университета совершили прорыв в лечении лейкемии, создав передовую систему доставки лекарств. Метод оказывает двойное действие против наиболее опасных раковых стволовых клеток, вызывающих рецидивы. Результаты исследования опубликованы в журнале Advanced Functional Materials (AFM).
В основе разработки лежат ДНК-аптамеры — короткие одноцепочечные фрагменты ДНК, способные точно находить раковые клетки. Эти молекулы не только доставляют химиотерапевтические препараты, но и сами по себе токсичны для стволовых клеток лейкемии.
В экспериментах аптамеры без лекарства уничтожили 40% раковых клеток, а в сочетании с препаратом даунорубицином эффективность достигла 90% при дозе в 500 раз меньше стандартной.
Испытания на мышах с лейкемией показали впечатляющие результаты. Терапевтический эффект достигался при использовании всего 10% от обычной дозы препарата, при этом не наблюдалось побочных эффектов. Животные демонстрировали значительное увеличение выживаемости и уменьшение опухолевой массы.
По словам первого автора исследования Абхишека Двиведи, технология открывает новые горизонты в персонализированной онкологии. Ученые уже работают над адаптацией метода для других видов рака, планируя использовать уникальные биомаркеры различных опухолевых клеток.
Ранее ученые повысили точность доставки в организм лекарств от рака.
