Ученые из Калифорнийского университета установили, что противораковые препараты проникают в раковые клетки, используя уникальный сигнальный механизм. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Многие виды раковых опухолей имеют на своей поверхности избыток белка P-кадгерина, который встроен в клеточную мембрану. Этот белок стал целью для разработки новых методов лечения, поскольку он является своеобразным «маркером» раковых клеток.
Одним из способов доставки лекарств в раковые клетки является использование моноклональных антител, которые связываются с P-кадгерином. Однако долгое время оставалось неясным, как именно эти антитела проникают в клетку после того, как прикрепляются к белку.
Ученые провели серию экспериментов для того, чтобы более подробно изучить процесс связывания антител с P-кадгерином. Было установлено, что P-кадгерин существует в клеточной мембране в виде димера — пары белков, которые могут быть связаны между собой по-разному. Одной из таких форм является X-образная форма димера, которая активируется при связывании антитела.
Когда антитело соединяется с P-кадгерином, это приводит к изменению формы димера в стабильную X-форму. Эта трансформация запускает химический сигнал, который заставляет мембрану клеток «захватывать» антитело и весь его комплекс в виде маленького пузырька. После этого антитело, P-кадгерин и доставляемое лекарство — направляется в лизосомы (клеточные «пищеварительные» пузырьки) , где они расщепляются и уничтожают клетку.
По мнению ученых, их открытие может значительно повлиять на подходы к лечению рака, а также в будущем помочь в создании более безопасных и точных методов доставки лекарств.
Ранее ученые остановили рост рака, блокировав ключевой белок опухолей.
