Ученые из Йельского университета (США) разработали новый метод лечения различных типов опухолей с помощью технологии генного редактирования (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Результаты исследования публикует журнал Science.
Здоровые клетки человека имеют по 23 пары хромосом, однако почти у всех видов раковых клеток есть дополнительные хромосомы, из-за чего общее число хромосом становится нечетным.
«Мы долгое время изучали анеуплоидию, но не могли повлиять на изменения в числе хромосом. С помощью CRISPR мы получили возможность удалять хромосомы из раковых клеток, не затрагивая при этом здоровые ткани», — рассказал автор исследования Джейсон Шелтцер.
Авторы работы создали технологию редактирования анеуплоидии на основе метода CRISPR. С ее помощью ученые смогли удалить дополнительные хромосомы в раковой клетке — это привело к тому, что они теряли способность образовывать опухоли.
Они также провели дополнительный эксперимент, чтобы подтвердить эффективность метода. Авторы смешали здоровые и анеуплоидные раковые клетки вместе, причем последние составили 20% клеток. Через время вторые, мутировавшие клетки заняли 75% чашки Петри. При этом, если авторы использовали разработанный метод терапии, их количество снижалось до 4%.
Результаты носят предварительный характер: потребуются испытания на клетках in vivo (в живых организмах), а также клинические исследования, чтобы оценить потенциальные риски подобной терапии.
Ранее ученые создали красители для терапии рака на основе краски для волос.
