Наличие Лейденской мутации в гене F5 повышает риск развития тяжелого тромбоза вен. Снизить вероятность тромбоза и других опасных осложнений беременности может генетическое тестирование до зачатия. Об этом «Газете.Ru» рассказала генетик, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник компании MyGenetics Ирина Колесникова.
В норме при беременности снижается активность веществ, которые препятствуют образованию тромбов. В этих условиях генетические особенности могут подлить масла в огонь и повысить риск тромбоза, поэтому может быть полезно генетическое тестирование на наличие определенных мутаций, объяснила Колесникова.
«Генетическое тестирование позволяет спрогнозировать возможные осложнения при беременности. Например, носительницы так называемой Лейденской мутации в гене фактора свертывания V имеют повышенный риск развития тяжелой преэклампсии, тяжелого тромбоза вен, а также прерывания беременности», — рассказала генетик.
Некоторые мутации могут повысить риск нарушений развития у плода, добавила Колесникова. Например, определенные мутации в гене MTHFR приводят к нарушению метаболизма фолиевой кислоты. Зная об их наличии, врач может подобрать индивидуальную дозу фолиевой кислоты, чтобы снизить риск нарушений.
Преэклампсия — это опасное осложнение беременности, при котором у женщины (обычно на сроке после 20-й недели) развивается гипертония. Факторы риска развития преэклампсии не изучены до конца, поэтому профилактики не существует.
