Фармкомпания «МОСФАРМ» отзывает партию антибиотика «Линезолид» из-за несоответствия требованиям безопасности. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на документ Росздравнадзора.
«Линезолид» — антибиотик нового класса противомикробных средств, относящийся к оксазолидинонам. Благодаря уникальному механизму действия он не вызывает перекрестной резистентности с антибиотиками других классов.
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО «МОСФАРМ», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл, бутылки (15), ящики картонные» серии 0150526 в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям по показателю «Бактериальные эндотоксины», — сказано в документе.
Показатель «Бактериальные эндотоксины» является критически важным критерием безопасности, прежде всего для препаратов, вводимых парентерально (инъекции, инфузии), и позволяет контролировать содержание пирогенных примесей, способных вызывать у человека повышение температуры.
В июле стало известно, что ученые Сколтеха разработали обновленную репортерную систему — инструмент для скрининга антибиотиков, нарушающих синтез РНК у грамотрицательных бактерий. Устойчивые к лекарствам штаммы становятся все более опасной угрозой, а новый инструмент позволяет быстро отбирать вещества с нужным механизмом действия. Об этом «Газете.Ru» сообщили в пресс-службе университета.
Ранее врач назвала самые опасные для печени лекарства.