Журнал The Lancet опубликовал предварительные итоги третьей фазы клинических испытаний вакцины китайской компании Sinovac от коронавируса CoronaVac. Данные исследования разместили на сайте медицинского издания.
В материале утверждается, что китайская вакцина оказалась эффективна на 83,5%. При этом нежелательные проявления были зарегистрированы у 18,9% человек из группы получивших препарат, а также у 16,9% пациентов из группы плацебо.
Третью фазу клинических испытаний CoronaVac проводили в Турции. В ней поучаствовали более 10 тыс. человек в возрастной категории от 18 до 59 лет. Из них более 6,5 тыс. человек получили две дозы вакцины, а около 3,5 тыс. пациентов – плацебо.
В публикации отмечается, что самыми частыми нежелательными явлениями после получения препарата или «пустышки» были головная боль и усталость. Побочных эффектов, которые несут угрозу жизни или трудоспособности человека, отмечено не было.
По данным The Lancet вакцина CoronaVac стала третьей по эффективности после Pfizer (95%) и «Спутник V» (91,6%). При этом китайский препарат по итогам исследования стал лучше вакцины от AstraZeneca (70%).
Ранее генеральный директор Центра имени Чумаков Айдар Ишмухаметов рассказал об эффективности «КовиВака» против штамма «дельта».
