Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V», говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), которое поступило в редакцию «Газеты.Ru».
«Мы считаем, что это хорошая новость. Я уже говорил, что у РФ действительно есть большой и успешный опыт в разработке вакцин <...> Мы отчаянно нуждаемся в расширении нашего портфеля вакцин, поэтому я считаю это очень долгожданным событием», — отметил директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге.
Данный препарат эксперты проверят на соответствие всем стандартам ЕС по безопасности, эффективности и качеству.
Кроме того, решение о начале экспертизы было принято с учетом клинических и лабораторных исследований вакцины на взрослых.
По информации EMA, регулятор хочет оперативно проверить вакцину, но точную дату пока назвать не может.
Ранее заместитель министра иностранных дел России Александр Грушко заявил, что в Европе растет интерес к российской вакцине от коронавирусной инфекции «Спутник V».
