Международная группа исследователей выявила ранее неизвестную причину возникновения онкологических заболеваний. Их исследование было опубликовано в журнале British Journal of Cancer.
Отмечается, что некодирующая последовательность белков ДНК, часто называемая «мусорной ДНК», влияет на экспрессии онкогены и гены-супрессоры опухолей, провоцирующие развитие раковых заболеваний.
По данным ученых, их исследование позволит усовершенствовать генетическое сканирование на определение риска развития рака. В ходе исследования были проанализированы свыше шести млн вариаций генов в 13 различных человеческих тканях.
В работе заявляется, что с подавляющими развитие опухоли онкогенами и генами связаны некоторые последовательности белков. Так оказалось, что такие вариации в большей степени обнаружены в регионах ДНК, отвечающими за регуляцию иммунной системы и специфичных для каждой из тканей внутриклеточных процессов.
НОВОСТИ ПО ТЕМЕ: — Раком по сердцу: инфаркты губят онкобольных — Японские ученые научились определять 13 видов рака по капле крови — Малышева рассказала о первых признаках опухоли головного мозга
