Ученые нашли вещество, способное помочь людям с редким синдромом Прадера – Вилли

Американские ученые выявили вещество, способное улучшить состояние людей с синдромом Прадера — Вилли — неизлечимым генетическим заболеванием. Эксперименты на животных дали положительные результаты. Об исследовании рассказывается в журнале Nature Medicine.

Ингибиторы белка G9a, ответственного за регуляцию генов, оказались способны продлить жизнь больным мышам и приблизить их развитие к нормальному. Также они были эффективны в клетках тканей, взятых у людей с синдромом Прадера — Вилли. Чтобы найти нужное вещество, ученым пришлось пересмотреть более 9 тыс. различных соединений.

Синдром Прадера — Вилли характеризуется склонностью к ожирению, маленьким ростом, задержкой в развитии. Также частые симптомы — косоглазие, искривление позвоночника, пониженная плотность костей и повышенная сонливость. Частота встречаемости — один случай на 12–15 тыс. младенцев.