Рак революционно расшифрован

Расшифрован геном двух видов рака человека

Расшифрован геном двух видов рака – меланомы и рака легких. Обнаружение канцерогенных мутаций в ДНК обещает не только появление новых индивидуальных методик лечения каждого типа онкологических заболеваний, но и разработку мер профилактики и предотвращения рака.

врез №
skin: article/incut(default)
data:

{
    "_essence": "test",
    "id": "3285131",
    "incutNum": 1,
    "repl": "<1>:{{incut1()}}",
    "uid": "_uid_3300266_i_1"
}

Практически любую болезнь можно разложить «по кирпичикам», используя возможности генетики. Строго говоря, это вопрос времени и ресурсов, а ведутся такие работы постоянно. В сегодняшнем выпуске Nature большой коллектив ученых из Великобритании и США публикует исследование полного генетического кода двух видов рака человека — меланомы и рака легких. Исследователи утверждают, что эта разработка — вестник революции в медицине и первая ласточка индивидуальной терапии при опухолях. Работа уже названа самой важной вехой в исследовании канцерогенеза за последние 10 лет, ее значимость сравнивают с расшифровкой генома человека.

«Карты» генома являются исчерпывающе подробными. Они каталогизируют каждую мутацию ДНК клеток опухоли двух пациентов.

В случае рака анализ ДНК является ключевым — это именно генетическое заболевание.

Неблагоприятные условия окружающей среды — радиация, курение, употребление алкоголя — могут провоцировать мутацию ДНК, однако суть болезни заключается именно в ошибочной работе генома, который включает перерождение и неограниченный рост клеток.

врез №
skin: article/incut(default)
data:

{
    "_essence": "test",
    "id": "3298478",
    "incutNum": 2,
    "repl": "<2>:{{incut2()}}",
    "uid": "_uid_3300266_i_2"
}

Ученые надеются исследовать геном всех типов опухолей до 2020 года. У каждого пациента будет найден генетический дефект, спровоцировавший рак, а лечение будет подбираться, уже исходя из этой информации.

Кроме того, генетические исследования позволят не только лечить, но и предупреждать развитие злокачественных опухолей. С обнаружением ошибок в ДНК, которые провоцируют рост опухоли, станет возможной разработка лекарств, который могут применяться превентивно.

Изменится и классификация онкологических заболеваний. Их будут диагностировать и лечить согласно их генетическому профилю, а не согласно местоположению в теле человека.

врез №
skin: article/incut(default)
data:

{
    "_essence": "test",
    "id": "3295736",
    "incutNum": 3,
    "repl": "<3>:{{incut3()}}",
    "uid": "_uid_3300266_i_3"
}

«Списки мутаций рассказывают нам о том, как рак развивался, поэтому они дают информацию и о возможности предотвращения заболевания. Мы получаем информацию о процессах, которые идут в раковой клетке неправильно, — именно на них и нужно воздействовать в ходе лечения. Поэтому расшифровка генома рака — это фундаментальная точка в истории исследования канцерогенеза.

Через 10–20 лет каталоги генетических нарушений станут обычным делом, и с их помощью врачи будут подбирать индивидуальную методику лечения для пациентов.

Именно для этого нужна наша работа», — объяснил профессор Джон Белл, президент британской академии медицинских наук.

врез №
skin: article/incut(default)
data:

{
    "_essence": "test",
    "id": "3291208",
    "incutNum": 4,
    "repl": "<4>:{{incut4()}}",
    "uid": "_uid_3300266_i_4"
}

Исследования генома рака легких и меланомы — лишь первые ступени крупного международного проекта International Cancer Genome Consortium. Совокупный бюджет, направляемый на исследования генома рака, составляет £600 млн. В результате должны быть найдены генные мутации, вызывающие 50 самых распространенных типов рака.

Раковые клетки будут взяты у 500 пациентов, больных каждым типом рака, включая несколько форм рака груди и печени. Геном клеток опухоли затем сравнят с генетическим кодом здоровых клеток соответствующего органа. Так будут обнаружены все дефекты ДНК — и «вредные», вызвавшие возникновение и распространение рака, и случайные, второстепенные.

Разделить их — более сложная задача. Однако только после локализации собственно канцерогенных дефектов начнется поиск путей их коррекции и предотвращения их возникновения.