Минздрав создал новую рабочую группу для обсуждения правовых аспектов применения клеточных технологий. Её участники должны вместе сформулировать предложения по заполнению тех пробелов, которые на данный момент существуют в российском законодательстве касательно экспериментальных и клинических исследований, а также применения клеточных технологий в медицинской практике.
Как сообщила пресс-служба Минздрава, группа будет работать над проектом Федерального закона «О применении биомедицинских технологий в медицинской практике». В состав рабочей группы вошли заместитель министра здравоохранения и социального развития Вероника Скворцова, академик РАМН, председатель академического Координационного совета по клеточным технологиям Владимир Никитич Ярыгин, академик РАН и РАМН Анатолий Иванович Григорьев, вице-президент Общественной организации специалистов по клеточным технологиям и регенеративной медицине Дмитрий Гольдштейн и руководитель Федерального медико-биологического агентства Владимир Уйба.
Сейчас большая часть исследований получает разрешение локальных этических советов, а общие документы носят лишь рекомендательный характер и чаще всего являются результатом работы различных экспертных советов, заседаний обществ и так далее. Принятие федерального закона поможет скоординировать работу, а также прояснит клинические аспекты: большая часть, того что «предлагается» в частных (да и в государственных) клиниках не зарегистрировано в качестве отдельной медтехнологии.
