Цивилизация
Резидент Фонда «Сколково», компания Кластера биомедицинских технологий «Инкурон», объявила о начале клинических испытаний препарата под рабочим названием «CBL0137», способного адресно бороться с резистентными видами злокачественных раковых опухолей. Исследование препарата на людях началось в пяти ведущих медицинских клинических центрах России. Главная цель клинического исследования состоит в определении максимально переносимой дозы и дозо-лимитирующей токсичности препарата «CBL0137» у пациентов.
Российская компания ООО «Инкурон», резидент Фонда, учреждена американской компанией Cleveland Biolabs, основанной гражданином России, профессором и доктором биомедицинских наук Андреем Гудковым.
Проект компании «Инкурон» связан с разработкой принципиально новых противораковых лекарственных препаратов на основе кураксинов - малых молекул с потенциально широким спектром терапевтического применения. Кураксины могут также применяться для лечения некоторых аутоиммунных заболеваний и воспалительных состояний. Уникальность кураксинов заключается в том, что они одновременно модулируют в правильном направлении анормальную активность трех ключевых сигнальных путей в опухолевых клетках. Помимо этого у соединений этого ряда отсутствует генотоксичность.
Проект начал свою работу в мае 2010 года, таким образом, для выхода на стадию клинических испытаний «Инкурону» потребовалось 2 года, довольно неплохой показатель. В России компания получила инвестиции от аккредитованного в «Сколково венчурного фонда «Биопроцесс кэпитал партнерс», в прошлом году было принято решение о выделении компании гранта Фонда «Сколково» в размере 150 миллионов рублей.
Первый пациент начал лечение с применением эскалации дозы «CBL0137» для перорального приема (т.е. приема через рот). Как сказано в релизе «Инкурона» у этого пациента обнаружена прогрессирующая солидная опухоль. Сóлидными (от английского solid – твердый) называют опухоли, которые развиваются не из клеток кроветворной системы, могут быть как доброкачественными, так и злокачественными. В исследовании примут участие до 36 пациентов.
По информации, поступившей от «Биопроцесс кэпитал партнерс», в первом квартале 2013 года в США планируется начать клинические испытания по внутривенному введению препарата. На 1 фазу клинических испытаний уйдет примерно 1,5 года, после чего планируется проведение следующей, 2 фазы испытаний.
