Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины «Спутник V».Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)», — говорится в сообщении.
Отмечается, что решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение ЕМА позволит обеспечить «Спутником V» 50 млн жителей ЕС начиная с июня 2021 года.
Он добавил, что партнерство по вакцине должно стоять выше политики.
Ранее в МИД России сообщили о росте интереса к «Спутнику V» в Европе.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название «Спутник V».