Американская компания Moderna в своем Twitter проинформировала, что направила в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запрос на экстренное использование вакцины от новой коронавирусной инфекции.
«Данные Moderna для запроса на экстренное использование mRNA-1273 поданы FDA», — указывается в сообщении.
Как сообщает медицинский регулятор, заявка будет рассмотрена 17 декабря.
27 июля Moderna сообщила о переходе к третьей фазе клинических испытаний экспериментальной вакцины от коронавируса. В ней приняли участие около 30 тыс. добровольцев, что является крупнейшим в мире по числу добровольцев тестированием вакцины от коронавируса. Промежуточные итоги III фазы испытания вакцины от COVID-19 показали эффективность 94,5%.
НОВОСТИ ПО ТЕМЕ:
— США заявили, что две вакцины от COVID-19 поступят в гражданский оборот до Рождества
— Разработчики заявили, что «Спутник V» будет намного дешевле зарубежных вакцин
— Великобритания заказала еще 2 млн доз вакцины Moderna