Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова Российской академии наук создал специальный комитет по мониторингу данных, получаемых в ходе клинических испытаний вакцины собственной разработки против коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на гендиректора центра, члена-корреспондента РАН Айдара Ишмухаметова.
По его словам, комитет будет изучать данные по безопасности и об основных параметрах эффективности вакцины, а также займется выработкой рекомендаций о целесообразности продолжения, остановки исследования или внесения в него изменений.
В состав комитета вошли специалисты различных профилей, в частности, в области эпидемиологии, иммунологии, неврологии, аллергологии, инфекционных болезней, организации здравоохранения и общей врачебной практики.
Всего в мире с начала пандемии зарегистрировано свыше 39 млн заболевших, более миллиона пациентов — умерли. В России выявили более 1,3 млн человек с COVID-19. РФ была первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Его назвали «Спутник V». 14 октября Новосибирский центр «Вектор» зарегистрировал вторую российскую вакцину от коронавируса «ЭпиВакКорона».
НОВОСТИ ПО ТЕМЕ:
— В РАН оценили ход испытаний вакцины Центра Чумакова от COVID-19
— Третья российская вакцина от COVID-19 закончит испытания к середине декабря
— Минпромторг оценил сроки начала производства третьей вакцины от COVID-19