Федеральное медико-биологическое агентство начало клинические исследования профилактического препарата от коронавирусной инфекции. Об этом сообщает РИА «Новости» со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Отмечается, что речь идет о I и II фазах проверки субъединичной рекомбинантной вакцины. Успешные доклинические исследования вакцинного препарата завершились в июне 2021 года. В пресс-службе агентства отметили, что по их результатам были доказаны безопасность препарата, иммуногенность и протективность.
Разработчиком вакцины выступает Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Ее сделали с помощью новой технологической платформы.
Препарат нацелен, прежде всего, на развитие клеточного иммунитета и действует против консервативных белков вируса, наименее подверженных мутациям.
Ранее руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила, что надеется, что в начале сентября будет зарегистрирован препарат от коронавируса «Мир-19». Ожидается, что разработка препарата завершится к концу лета.
