Биологи из университета Мельбурна, Австралия, опубликовали статью с описанием технологии, позволяющую остановить размножение вируса SARS-CoV-2 в организме человека.
Чтобы лишить SARS-CoV-2 возможности воспроизводиться, ученые применили технологию CHRISP, с помощью которой можно изменить геном вируса. Модифицированный фермент Cas13b разрезал РНК-молекулу коронавируса, подавив тем самым экспрессию генов – процесс формирования белков, несущих наследственную информацию. Эффективность метода составила 98%.
Австралийским биологам удалось помешать репликации у различных вариантов вируса, в их числе были новые штаммы, которые Всемирная организация здравоохранения относит к наиболее опасным – «вызывающим озабоченность».
Авторы исследования отмечают, что молекулярное копирование фермента позволит создать противовирусные лекарства. Эти препараты будут способны подавлять широкий спектр штаммов SARS-CoV-2, кроме того, их можно будет легко адаптировать к новым патогенным вирусам.
Ранее ученые оценили риск заражения от бессимптомных носителей COVID-19.
