Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина сообщила, что производитель «Фризиума»
подал заявление на регистрацию препарата в России, его экспертиза может завершиться к марту 2020 года. Об этом акпкдвкт РИА «Новости».
По словам Максимкиной, экспертиза «Фризиума» началась 10 октября.
«В декабре будут сданы образцы, после этого в течение трех месяцев экспертиза завершится», — сказал представитель Минздрава.
Как отмечается, лекарство на регистрацию подала компания «Санофи».
НОВОСТИ ПО ТЕМЕ: — Бесплатная выдача «Фризиума» стартовала в Москве — Обязательную сертификацию лекарств отменили в России — После скандалов: в России начали раздавать «Фризиум»
