Ученые из американского Центра исследований инфекционных заболеваний при Университете Джорджа Мейсона и Национального центра исследований приматов Тулейна создали похожую на ВИЧ вирусную частицу, способную избавить пациентов от необходимости пожизненного приема лекарств. Результаты исследования опубликованы в журнале Gene Therapy.
Ученые разработали Rev-зависимый лентивирусный вектор. Этот вектор представляет собой вирусную частицу, использующую белок Rev, имеющийся у ВИЧ, для избирательного приближения к инфицированным вирусом иммунодефицита человека клеткам и активации терапевтических генов, которые помогают уничтожать вирусные резервуары.
Хотя сами по себе резервуары сохраняются, инфицированные клетки высвобождают дефектные вирусы, которые стимулируют иммунный ответ с помощью нейтрализующих антител. Ученые назвали этот подход «реабилитацией и искуплением» (англ. rehab and redeem) ВИЧ-резервуаров.
В ходе экспериментов с Rev-зависимым лентивирусным вектором на приматах, инфицированных вирусом SIVmac239 (аналогом ВИЧ), ученым удалось достичь неопределяемого низкого уровня вируса в крови и мозге одной из обезьян в течение двух лет после прекращения антиретровирусной терапии.
Исследователи отметили, что полученные результаты могут стать основой для разработки новых методов лечения ВИЧ без постоянного приема препаратов. Необходимы дальнейшие исследования и клинические испытания на людях для подтверждения эффективности и безопасности такого экспериментального подхода.
Ранее ученые впервые испытали лекарства от ВИЧ для лечения опухолей мозга.
