Исследователи из Массачусетского технологического института установили, что мутация гена Grin2a повышает риски развития шизофрении. Результаты работы ученых были опубликованы в журнале Neuron.
Авторы изучали мышей, у которых отсутствовал Grin2a. Этот ген кодирует рецептор, участвующий в коммуникации между нейронами. У мышей были замечены серьезные изменения в работе мозга — генетическая мутация привела к изменениям в передаче сигналов нейромедиаторами глутаматом и дофамином.
«Это модель животных без одного гена демонстрирует множество симптомов шизофрении. Это позволяет нам найти новые механизмы возникновения этого психического заболевания, а также узнать, как работают существующие методы лечения, и потенциально помочь идентифицировать новые терапевтические стратегии», — рассказали авторы научного исследования.
В будущем авторы продолжат изучать эту мышиную модель, чтобы установить более точный механизм развития шизофрении.
Ранее ученые нашли эффективный препарат против тяжелой болезни сердца.
