Ученые Санкт-Петербургского государственного университета и Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН инициировали научный проект по исследованию химических приложений карбида кальция, говорится в пресс-релизе, поступившем в редакцию «Газеты.Ru».
Метод, предложенный группой исследователей под руководством члена-корреспондента РАН Валентина Ананикова, позволяет осуществить синтез тиоэфиров напрямую из карбида кальция, без выделения и хранения газообразного ацетилена. Реакция тиовинилирования происходит непосредственно в реакционной смеси. Соответствующая статья опубликована в научном журнале Green Chemistry.
На первом этапе выделяется ацетилен из карбида кальция и воды, а на втором этапе к ацетилену происходит присоединение молекулы тиола. Оба процесса протекают в одной колбе и не требуют сложного оборудования. Применение карбида кальция не только принципиально упрощает и удешевляет процедуру синтеза, но и позволяет избежать проблем, связанных с транспортировкой, хранением, использованием газообразного ацетилена.
Приведенный в работе процесс дает наглядный пример, как заменить неудобный и опасный ацетилен на простой и дешевый карбид кальция. Выдвинутая в работе идея откроет новую страницу органической химии, если действительно удастся проводить ацетиленовую химию на основе карбидных технологий. Несомненно, что в современной химии, пронизанной идеями безопасности, возобновляемости и упрощении процессов, для «маленького» карбида кальция всегда найдется место.
