Ученые из Боннской национальной исследовательской сети генома (Bonn`s National Genome Research Network) при Боннском университете сообщили о локализации гена дислексии — заболевания, при котором человек испытывает затруднения в чтении. Ген получил наименование DCDC2. Авторы работы свидетельствует, что присутствие этого гена повышает вероятность поражения человека дислексией в пять раз.
Эксперт группы Иохан Шумахер считает, что ими сделан первый шаг в создании методики лечения этого заболевания.
Пока что терапии дислексии не существует.
По мнению Шумахера и коллег, теперь удастся лучше разобраться в клеточной биологии дислексии и понять, какие процессы приводят к подобным расстройствам. Удивительно, по мнению Шумахера, что только сейчас удалось открыть хотя бы один ген, связанный с расстройствами речи и письма.
В последние годы все больше и больше болезней обнаруживают свою генетическую природу. Например, не так давно, открыли два гена, повышающие риск инфаркта миокарда. Также выявлена генетическая природа заболевания, известного под названием двойной скелет
Для обозначения недостатков письменной речи употребляются термины дислексия (от лат. лексо — читаю) — это нарушение процесса чтения и произнесения слов по буквам, дисграфия (от лат. графо — пишу) — нарушение процесса письма. Дислексия — расстройство, проявляющееся, несмотря на адекватный интеллект, правильное обучение и удовлетворительные социально-культурные условия. Относится к конституциональным когнитивным нарушениям.
В 2004 году в США вышла книга «Буш на кушетке психиатра: внутри разума президента». Ее автор, психоаналитик Джастин Фрэнк нашел у Буша мегаломанию, дислексию, паранойю, нарушения мыслительных процессов и склонность к садизму. Как раз дислексия, а также «синдром недостаточной концентрации внимания и гиперактивности», по мнению автора, являются наследственной чертой семейства Бушей.