На сайте используются cookies. Продолжая использовать сайт, вы принимаете условия
Ok
1 Подписывайтесь на Газету.Ru в MAX Все ключевые события — в нашем канале. Подписывайтесь!
Все новости
Новые материалы +

Ученые из Ньюкасла предлагают предотвращать генетические болезни, используя ДНК третьего родителя

Не более чем через три года в мире могут начать появляться дети с тремя биологическими родителями, пишет газета The Telegraph. Революционная терапия генетических заболеваний, разрабатываемая учеными из Университета Ньюкасла, будет менять генетику ребенка путем внедрения в генную память эмбрионов третьего, неповрежденного ДНК.

Как объясняет газета, уникальная технология предполагает, что дефектные митохондрии материнской ДНК будут заменены донорскими до или после оплодотворения. Говоря о степени влияния донорского материала на будущих детей, участник исследования Марк Уалпорт заявил, что это сравнимо с «заменой батареек в фотоаппарате».

По данным издания, исследователям удалось получить грант в 6 млн фунтов стерлингов на усовершенствование метода, который может позволить предотвращать появление серьезных генетических заболеваний сердца, мозга и мышц у детей, родители которых страдают от таких недугов.

Однако заявленная учеными терапия уже вызвала негодование у некоторых представителей ученого мира, так как вживление стороннего ДНК в яйцеклетку означает, что ребенок унаследует признаки сразу троих родителей. Действующие в настоящее время законы не позволяют ученым внедрить технологию в реальную практику, однако Университет Ньюкасла сообщил о том, что намерен далее исследовать метод на предмет безопасности.

Как пишет Telegraph, министерство здравоохранения Великобритании решило провести общественный опрос, чтобы выяснить, что думают люди о революционном способе борьбы с болезнями. Позже свое решение вынесут члены палаты общин.

В случае если разрабатываемая пока технология получит одобрение общественности, родители с плохой генетикой смогут уберечь своих детей от генетических заболеваний уже через два-три года.

Мутация митохондрий ДНК становится причиной развития рахита, диабета, кардиомиопатии, атаксии и других неизлечимых заболеваний, передающихся по наследству. Они передаются матерью детям обоих полов. Ученые из Университета Ньюкасла верят, что их метод позволит изъять плохой генетический материал и обеспечит следующим поколениям жизнь без генетических болезней.

«Если наша дальнейшая работа подтвердит безопасность и эффективность метода, я думаю, мы сможем победить эти заболевания», — заявил газете Уалпорт.

Новости и материалы
«Вседозволенность и диктат»: в России нашли виновных в росте цен на товары
«А вы не ослы, господа?»: кинокритик ответил депутатам, назвавшим «Чебурашку» вредным продуктом
Стали известны подробности ДТП с автобусом в Южной Корее
Строительная компания требует с Пушкинского музея почти 3 млрд рублей
Российские военные обнаружили диверсантов ВСУ благодаря дыму из печи
Мужчина 2 года не спит из-за неизвестной болезни
В Госдуме предложили оцифровывать медсправки мигрантов
Хулио Иглесиас впервые ответил на обвинения в домогательствах
Олимпийского чемпиона судят за изнасилование дочки тренера
Ларисе Долиной предрекли полную отмену концертной деятельности
Артемий Лебедев предложил перекрасить Кремль
Польша передаст Украине старые истребители
Полиция Кипра продолжает искать бизнесмена Баумгертнера
Город в Карелии ночью остался без света, воды и отопления
Боец UFC назвал Махачева лучшим на планете
Во Франции заявили о желании Макрона воевать с Россией
В Чувашии подростка обвинили в совершении теракта
В Госдуме предложили Польше заплатить компенсацию за оккупацию Кремля в XVII веке
Все новости