Цивилизация
Профессор Гарвардского университета Кван-Су Ким, возможно, установил причину одной из самых актуальных проблем педиатрии — синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей (СДВГ).
СДВГ — это дисфункция центральной нервной системы, которая проявляется в виде трудностей концентрации и поддержки внимания, нарушений обучения и памяти, отвлекаемости, импульсивности поведения. По разным данным, синдромом дефицита внимания и гиперактивности страдают около от 2,2 до 18% детей. Американской ассоциацией психиатров приводится цифра 5% от общего числа школьников. Фактически в каждом классе есть хотя бы один ребенок с таким психическим отклонением.
Врачи объясняют возникновение СДВГ сбоем в выработке гормона норадреналина, влияющего на концентрацию внимания.
Поэтому наряду с множеством психологических подходов иногда применяют ноотропные лекарства (корковые стимуляторы), улучшающие обмен веществ в мозгу. Однако проблема оказалась зарыта намного глубже, чем просто сбой, утверждает Ким в статье, опубликованной на этой неделе в Proceedings of the National Academy of Sciences.
Норадреналин — одно из самых важных веществ, которым пользуются нейроны при передаче сигналов. Однако передатчиком он служит не сам по себе, а при помощи специальных белков-транспортёров, которые расположены на поверхности нейронов. Поэтому даже достаточное количество гормона при недостатке его переносчиков может вызвать эффект нехватки норадреналина. Что автоматически приведёт к раздражительности и депрессии.
Учитывая эту особенность работы гормона, профессор Ким начал изучать генетические изменения, влияющие на активацию гена, связанного с синтезом переносчиков норадреналином. В результате исследователи обнаружили лишь одну мутацию, при которой его активность заметно ослабевает.
На основе анализа данных по 128 испытуемым (60 здоровых и 68 с синдромом) Ким обнаружил, что у страдающих СДВГ детей чаще всего такая мутация есть. У здоровых, соответственно, в этой области всё в порядке. На основании полученных данных исследователи сделали вывод о несомненной связи найденной мутации и возникновения СДВГ.
Медики уже давно заметили, что в семьях детей с СДВГ нередко имеются близкие родственники, имевшие в школьном возрасте аналогичные нарушения.
В родословных детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности также часто прослеживается отягощенность в виде навязчивых мыслей и тиков (вплоть до синдрома Жиля де Ла Туретта). Однако диагностировать синдром во взрослом возрасте крайне сложно. К тому же у взрослых довольно часто сознательно или бессознательно происходит амнезация возможных симптомов СДВГ.
Впрочем, не все разделяют оптимизм гарвардских ученых. По мнению невролога из Национального института психического здоровья доктора Дэниэла Вайнбергера, несмотря на убедительность проведенного молекулярного анализа, полная уверенность в существовании взаимосвязи мутации и СДВГ появится только после ряда исследований в более многочисленной группе испытуемых.
