Цивилизация
В настоящее время Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не может комментировать вопросы, касающиеся сроков регистрации вакцины «Спутник V». Об этом на брифинге заявил глава департамента EMA по клиническим исследованиям и производству Фергус Свини, сообщает ТАСС.
«Что касается оценки вакцины «Спутник V», препарат проходит последовательную экспертизу. Мы продолжаем оценку и взаимодействие с компанией-производителем. На данном этапе мы не можем давать комментарии относительно сроков возможной регистрации и достигнутом прогрессе», — объяснил Свини.
Ранее в российском Минздраве сообщили, что производители российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» заканчивают подготовку дополнительных документов для ее одобрения в ЕС.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название «Спутник V». Впоследствии регистрацию прошли вакцины «ЭпиВакКорона», «КовиВак», «Спутник Лайт» и «ЭпиВакКорона-Н».