Цивилизация
Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова заявила об эффективности доклинических исследований вакцины против коронавируса, разработанной ФМБА.
Она уточнила, что вакцина прошла полный, годовой, цикл доклинических исследований, первую фазу клинических исследований и показала «безопасность препарата и хорошую переносимость без побочных реакций».
В настоящее время близится к завершению вторая фаза клинических исследований, по ее завершении можно будет зарегистрировать препарат для широкого использования в медицинской практике, отметила Скворцова. При этом, добавила глава ведомства, параллельно будут вестись пострегистрационные исследования, чтобы «какие-то реакции уточнить на большой популяции».
Вакцина будет преимущественно вырабатывать клеточный и гуморальный иммунитет, что подтверждено в доклинических и клинических исследованиях, заключила Скворцова.
Ранее ФМБА сообщило, что препарат «МИР-19», предназначенный для лечения и профилактики коронавируса, не имеет серьезных побочных эффектов.
