Когда в турецкую больницу поступил 28-летний пациент с жалобами на боли в правой средней и нижней части живота, врачи заподозрили инфекцию мочевыводящих путей. Они и не предполагали, что виной всему врожденная аномалия пищеварительного тракта — раздвоение толстой кишки.
Врождённые нарушения в строении пищеварительного тракта не так уж редки, но выявляются на первой неделе жизни и обычно без осложнений восстанавливаются операционным способом. В обратном случае такие состояния просто не совместимы с жизнью, а потому предположить, что человек мог с подобной аномалией прожить без проблем 30 лет, врачи попросту не могли.
Поскольку случай показался им интересным, то они назначили ряд исследований выделительной системы: сцинтиграфию и пиелографию, при которых внутривенно вводится рентгеноконтрастный краситель, позволяющий наблюдать строение сосудов и мочевыводящих путей почки. Из-за отсутствия результатов они даже предприняли попытку колоноскопии (исследования толстой кишки с введением эндоскопа через анус), которая, впрочем, оказалась безрезультатной.
Относительную ясность внесла компьютерная томография, показавшая наличие структур, отходящих от толстой кишки, но природу и строение этих структур решено было установить уже в ходе операции.
Лапароскопия (введение зондов в брюшную полость через небольшие отверстия) ответила на вопросы смятенных и более чем заинтересованных хирургов. Причиной задержки жидкости в почке и жалоб стало удвоение толстой кишки прямо вместе с аппендиксом. Последующий анализ показал полную структурную целостность — во врожденном (как полагают учёные) образовании присутствуют все необходимые слои и оболочки.
Естественно, лишнюю часть удалили, правда, вместе с почкой, которая к этому времени уже тоже стала нефункциональна. Как докладывают специалисты в последнем томе World Journal of Gastroenterology, с момента операции прошёл уже год; пациент чувствует себя нормально и практически не ограничен в свободе жизни.