Ученые впервые полностью прочли все гены раковой клетки пациентки, больной лейкозом. В клетке нашлось 10 мутаций, из которых восемь оказались редкими и находились в генах, прежде не связываемых с этой болезнью.
«До сих пор никто не расшифровывал геном пациента, чтобы найти все уникальные мутации, которые вызывают у него рак», – утверждает руководитель исследования Тимоти Лей из Вашингтонского университета, слова которого приводит РИА «Новости».
Ученые, опубликовавшие свою работу в последнем номере Nature, расшифровали генетический материал клеток 50-летней пациентки с острым миелобластным лейкозом. Они воспользовались новым способом секвенирования, описанным в том же номере журнала.
Предполагается, что рак развивается из-за мутаций в определенных генах некоторых клеток и для каждого пациента эти мутации уникальны. К настоящему времени известны общие законы возникновения рака, но индивидуальный характер мутаций у каждого больного остается неизвестным. Теперь появилась возможность выявлять эти мутации у каждого пациента.
В ближайшем будущем ученые намерены расшифровать полный набор генов раковых клеток у пациентов с раком груди и легких, а также с другими формами лейкозов. Они надеются, что в будущем их методика позволит развить индивидуальный подход для диагностики и лечения раковых заболеваний и изменить существующие подходы к лечению рака.
